Этиленгликоль Свойства

Из-за своей низкой молекулярной массы и живой природы он может подвергаться таким реакциям, как этерификация, этерификация, алкоголизация, окисление, ацетализация и дегидратация.
Подобно этанолу, он может в основном реагировать с неорганическими или органическими кислотами с образованием сложных эфиров. Обычно сначала реагирует только одна гидроксильная группа. После повышения температуры и увеличения количества кислоты и т. д. обе гидроксильные группы могут образовывать сложные эфиры. При взаимодействии с азотной кислотой в смеси с серной кислотой образуются динитраты. Хлорангидриды или ангидриды кислот легко образуют сложные эфиры между двумя гидроксильными группами. При нагревании этиленгликоля под действием катализатора (диоксида марганца, оксида алюминия, оксида цинка или серной кислоты) может происходить внутримолекулярная или межмолекулярная дегидратация. Этиленгликоль может реагировать с щелочными металлами или щелочноземельными металлами с образованием алкоксидов. Обычно металлы растворяют в гликоле для получения моноалкоксида; если этот алкоксид (такой как мононатрий этиленгликоля) нагревают до 180-200 градусов в потоке водорода, могут образовываться динатрийэтиленгликоль и этиленгликоль. . Кроме того, нагревание с этиленгликолем и 2 моль метоксида натрия может дать динатрийэтиленгликоль. Этиленгликоль динатрия реагирует с алкилгалогенидами с образованием моноэфира или диэфира этиленгликоля. Этиленгликоль динатрия реагирует с 1,2-дибромэтаном с образованием диоксана. Кроме того, этиленгликоль также легко окисляется. В зависимости от используемого окислителя или условий реакции могут образовываться различные продукты, такие как гликолевый альдегид HOCH2CHO, глиоксаль OHCCHO, гликолевая кислота HOCH2COOH, щавелевая кислота HOOCCOOH, диоксид углерода и вода. В отличие от других диолов, этиленгликоль может подвергаться разрыву углеродной цепи после перйодатного окисления. Вместо глицерина часто можно использовать этиленгликоль. В кожевенной и фармацевтической промышленности они используются в качестве гидратирующего агента и растворителя соответственно. Динитраты производных этиленгликоля являются взрывчатыми веществами. Монометиловый эфир или моноэтиловый эфир этиленгликоля является хорошим растворителем, таким как целлозольвный агент HOCH2CH2OCH3, который может растворять волокна, смолы, краски и многие другие органические вещества. Этиленгликоль обладает сильной растворяющей способностью, но легко метаболизируется и окисляется с образованием токсичной щавелевой кислоты, поэтому его нельзя широко использовать в качестве растворителя.